Lääketeollisuus ottaa tekoälylaskennan tosissaan
Bristol Myers Squibb kertoo hankkivansa Nvidian DGX SuperPOD -järjestelmän, joka rakentuu yhtiön uuden Vera Rubin -arkkitehtuurin ympärille. Yhdysvaltalainen lääkeyhtiö on ensimmäinen life science -alan toimija, joka ottaa kyseisen järjestelmän käyttöön. Konetta on määrä hyödyntää lääkeaihioiden seulonnassa, molekyylisuunnittelussa ja kliinisessä kehityksessä.
Kyse ei ole yksittäisestä kokeilusta. Yhtiön mukaan tekoälytyökalut ovat jo lyhentäneet kliinisiin testeihin tarvittavien lääke-erien valmistusaikaa noin 20–30 prosenttia, ja säästö voi kasvaa jatkossa. Tekoälyä käytetään kaikissa yhtiön pienmolekyyliohjelmissa ja suurimmassa osassa suurmolekyylitutkimusta.
Mitä Vera Rubin tarjoaa lääkekehitykselle
Vera Rubin on Nvidian seuraava laskenta-arkkitehtuuri, joka seuraa nykyistä Blackwell-sukupolvea. Nimi jakautuu kahtia: Vera viittaa järjestelmän Arm-pohjaiseen keskusyksikköön ja Rubin näytönohjaimeen, joka on nimetty tähtitieteilijä Vera Rubinin mukaan. Uusi sukupolvi nojaa aiempaa nopeampaan HBM4-muistiin ja tiheämpään näytönohjaimien väliseen yhteyteen.
Lääkekehitykselle ratkaisevaa on laskentakapasiteetin määrä ja energiatehokkuus. Mitä useampia molekyylejä tutkijat voivat mallintaa ja simuloida, sitä enemmän aihioita he voivat karsia jo ennen kalliita laboratorio- ja klinikkavaiheita. Nvidian mukaan uusi järjestelmä on selvästi edellistä sukupolvea energiatehokkaampi, mikä painaa vaakakupissa, kun mallit ja laskentaklusterit kasvavat.
Kaupan ydinluvut
Ensimmäinen life science -yhtiö, joka ottaa Vera Rubin -pohjaisen DGX SuperPODin. Tekoäly on lyhentänyt lääke-erien valmistusaikaa 20–30 prosenttia. Työkalut ovat käytössä kaikissa yhtiön pienmolekyyliohjelmissa ja suurimmassa osassa suurmolekyylitutkimusta.
Missä tekoälyavusteinen lääkekehitys todella on
Lääkekehitys on yhä hidasta ja kallista. Uuden lääkkeen matka ideasta apteekkiin kestää tyypillisesti yli vuosikymmenen ja maksaa satoja miljoonia. Tekoäly ei poista kliinisiä kokeita eikä viranomaishyväksyntää, jotka vievät suurimman osan ajasta ja rahasta.
Toistaiseksi hyöty näkyy selvimmin kehityksen alkupäässä: kohdemolekyylien tunnistuksessa, aihioiden seulonnassa ja sen arvioinnissa, mitkä kokeet kannattaa ylipäätään tehdä. Yksikään pelkästään tekoälyn suunnittelema lääke ei ole vielä läpäissyt koko hyväksyntäprosessia, vaikka useita on kliinisissä kokeissa. Bristol Myers Squibbin oma arvio 20–30 prosentin aikasäästöstä koskee juuri valmistus- ja kehitysvaihetta, ei koko matkaa.



